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四川省天然藥物分離純化工程技術(shù)研究中心

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對(duì)照品使用中的常見問題及解決方案(二) ——對(duì)照品不出峰

本文來自:    發(fā)布時(shí)間:2025-08-14

液相色譜檢測(cè)時(shí),對(duì)照品為什么會(huì)“隱身”?這是一個(gè)常見且令人困擾的問題。以下從對(duì)照品、色譜條件、儀器、色譜柱四個(gè)方面為您詳細(xì)剖析原因及解決方案:

一、對(duì)照品問題
原因一:對(duì)照品未溶解或溶解不完全
解決方案:選擇合適的溶劑溶解對(duì)照品,或添加助溶劑(DMSO 或 DMF),確保對(duì)照品溶液澄清透明。

原因二:對(duì)照品配制濃度過低
解決方案:配制更高濃度的對(duì)照品溶液進(jìn)行測(cè)試(注意不要超過柱容量)或增大進(jìn)樣量。

原因三:對(duì)照品降解
解決方案:根據(jù)對(duì)照品性質(zhì)選擇合適的儲(chǔ)存條件或根據(jù)廠家說明書保存(如避光、避氧、低溫、干燥)。

二、色譜條件問題
原因一:檢測(cè)波長(zhǎng)(檢測(cè)器)選擇不當(dāng),對(duì)照品在該波長(zhǎng)下無紫外吸收或有較弱吸收。
解決方案:根據(jù)對(duì)照品結(jié)構(gòu)式及其紫外吸收特征選擇合適的檢測(cè)波長(zhǎng)(如無紫外吸收的化合物可選擇蒸發(fā)光散射檢測(cè)器)。









原因二:流動(dòng)相極性與對(duì)照品極性差異較大,導(dǎo)致對(duì)照品在色譜上不保留(出峰過早與溶劑峰重合)或強(qiáng)保留(保留在色譜柱上不出峰)。

解決方案:調(diào)整流動(dòng)相組成或比例,使其具有適當(dāng)?shù)谋A裟芰Γㄈ缣岣哂袡C(jī)相比例以增強(qiáng)洗脫能力,使保留時(shí)間提前)。






三、儀器問題
原因一:進(jìn)樣針堵塞、進(jìn)樣閥故障或進(jìn)樣操作不當(dāng)?shù)葘?dǎo)致樣品未進(jìn)入系統(tǒng)或進(jìn)樣量不足
解決方案:檢查并沖洗進(jìn)樣針,檢查進(jìn)樣閥密封性;同時(shí)確認(rèn)操作的正確性。

原因二:流路異常,如某流路進(jìn)入氣泡,導(dǎo)致流速不穩(wěn)定或不泵液,從而不出峰。
解決方案:隨時(shí)觀察系統(tǒng)壓力的穩(wěn)定性,如壓力不穩(wěn)定需進(jìn)行排查維修

原因三:檢測(cè)器未開啟或檢測(cè)器故障,如檢測(cè)器的部件損壞、光路堵塞等會(huì)導(dǎo)致無法檢測(cè)到信號(hào)。
解決方案:對(duì)檢測(cè)器進(jìn)行檢查和維修??梢酝ㄟ^檢測(cè)過往檢測(cè)正常的其他樣品輔助判斷。

四、色譜柱問題
原因一:色譜柱不適用,色譜柱類型與對(duì)照品性質(zhì)不匹配,導(dǎo)致樣品無法在柱內(nèi)保留或分離。如使用反相色譜柱分析強(qiáng)極性化合物,從而不保留快速流出色譜柱。
解決方案:根據(jù)對(duì)照品性質(zhì)選擇色譜柱,對(duì)于強(qiáng)極性或離子型化合物,可選擇親水相互作用色譜柱(HILIC)或離子交換色譜柱等。

原因二:色譜柱失效或者堵塞。色譜柱長(zhǎng)時(shí)間不使用或正常損耗都可能導(dǎo)致柱效下降,對(duì)照品進(jìn)入后可能在柱頭積累無法洗脫流出。
解決方案:對(duì)色譜柱進(jìn)行沖洗和維護(hù),并測(cè)試柱效。如果柱效下降嚴(yán)重,可考慮更換色譜柱。


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